金属检测机在药品生产中用于检测药品中可能存在的金属杂质，以确保药品的安全性和质量。在中国，药品生产和质量管理严格遵循国家食品药品监督管理局（NMPA，原CFDA）的相关法规和标准。

根据中国现行的药品生产质量管理规范（GMP）和相关附录，药品生产过程中使用的设备，包括金属检测机，都应满足一定的标准和要求：

1. 设备应当能够满足生产工艺的要求，保证药品质量。

2. 设备的设计、制造、安装、操作、维护和校准都应当符合药品生产的要求。

3. 生产设备应当有足够的精准度和可靠性，以避免混淆和交叉污染。

4. 金属检测机作为检测设备，需要定期校准和维护，确保其准确性和可靠性。

5. 生产过程中使用的检测设备，其性能和精度需要经过验证，确保其满足预定用途的要求。

因此，金属检测机要符合中国的药品生产相关法规和标准，需要满足上述要求，并通过国家食品药品监督管理局的审查和认证。

药品生产企业应当建立健全的生产记录和质量控制体系，确保生产过程中的每一个环节都能符合国家的规定。金属检测机的使用记录、校准记录、维护记录等都应当被妥善保存，作为质量控制的一部分。

综上所述，金属检测机是否符合中国药品生产的相关法规和标准，需要具体考察该设备是否按照上述原则和规范进行设计、使用和维护。

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